Epidemiología.
Afecta, según algunos estudios, a unas 2500 personas aproximadamente en todo el mundo.
Patolofía.
El 75% de la población afectada suele presentar al nacer deformidades que pueden ayudar al reconocimiento de la enfermedad. Las malformaciones más comunes son la microdactilia y la anquilosis en las falanges de los dedos gordos del pie.
Estas formaciones óseas se producen por brotes desde la infancia. Tras la inflamación de los tejidos blandos en cuestión (músculos tendones o ligamentos), éstos se convierten en hueso, lo que poco a poco supone la pérdida de movilidad. Los primeros signos de la enfermedad se suelen dar en las zonas cercanas a la columna dorsal y posteriormente se van propagando hacia otras articulaciones y grupos musculares como los codos o las rodillas. El avance de la patología es progresivo, según se desarrolla aparecen deformidades, discapacidades funcionales y perturbaciones conductuales. Por otro lado tanto los músculos faciales, como musculos indispensables para funciones vitales como lo es para la respiración el diafragma o el corazón para la circulación sanguínea, están característicamente fuera de peligro.
Historia.
Desde el siglo XIX ha habido referencias esporádicas en la literatura médica describiendo a pacientes que, aparentemente, "se volvieron piedra". Es posible que algunos de estos casos pueda haber sido atribuible a la FOP.
Quizá el caso más conocido de FOP en tiempos modernos sea el de Harry Raymon Eastlack Jr., nacido en Filadelfia, PA en noviembre de 1933. Su condición comenzó a desarrollarse a la edad de diez años y para la época de su muerte por una neumonía en noviembre de 1973 (seis días antes de su cuadragésimo cumpleaños), su cuerpo se había osificado por completo y sólo podía mover sus labios.
Lo que hace al caso de Eastlack particularmente notable es que antes de su muerte hizo conocer su intención de donar su cuerpo a la ciencia, con la esperanza de que su muerte pueda ayudar a encontrar una cura a esta poco entendida y particularmente cruel enfermedad. Como era su deseo, su esqueleto preservado ahora reside en el museo Mütter (ver animación), en el Colegio de Medicina de Filadelfia y fue una invalorable fuente de información para el estudio de esta enfermedad.
Munchmeyer describe la enfermedad en 1969, aunque la primera mención del cuadro patológico fue hecha por Guy Patin en 1992.
Según estudios de la Universidad de Pensilvania la causa se halla en la activación de un gen (el ACVR1) mutado, que provoca la formación de tejido cartilaginoso u óseo en las zonas en las que se encuentra. No hay tratamiento ni medicación que sea 100% eficaz contra esta condición.
Wikipedia.org
Osamenta de Harry Eastlack
Harry Eastlack
6 comentarios:
durísimo post... estremece ver como se osifica todo... es raro pero increible...
grossos tus post!
saludos!
http://d-coleccion.blogspot.com/
Si, es impresionante la verdad yo nunca escuche sobre esta enfermedad y es terrible, saludos.
Estuve leyendo hace poco sobre la misma o.o
Qué ojo para ponerla xD
Aunque yo saqué información de esta y otras enfermedades extrañas desde la web de escalofrío.
Si no las has visto, te lo recomiendo que te pases y eches un vistazo a esa noticia.
Ya la vi de hecho por eso la publique aca solo que voy a buscar informacion de otro lado porque un imbecil de escalofrio vino todo braco porque aqui encontro una historia suya jajaja no me importa pero no quiero arriesgar la armonia del blog, Alaia tengo una pequeña lista de enfermedades extrañas por venir, gracias por estar pendiente del blog, saludos.
Reportado un nuevo caso, en Chile!
hola soy estudiante de kinesiologia y me intereso mucho el tema por un reportaje que vi ayer por la television... quede impactada por las consecuencias que trae consigo dicha enfermedad, espero con el tiempo se puede saber en que cromosoma esta el problema y asi encontrar solucion o tratamiento a la enfermedad =)
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